【招标结果】芒康县嘎托镇卫生院便携式数字化X线机采购项目

芒康县嘎托镇卫生院便携式数字化X线机采购项目
预算金额：￥*** 元
采购方式：询比采购


项目需求详情

序号	名称	单位	数量	规格参数
1	便携式数字化X线机	套	1	1基本要求 1.1 系统组成 便携式数字化X线机至少应有以下主要部件：a) X射线发生装置；b) 机械支撑及辅助装置；c) X射线影像探测器；d) 图像采集和处理工作站（含显示装置）；e) 包装箱体及便携背包 1.2 拍摄要求 满足平战两用的要求，用于对患者头颅、脊柱、四肢、胸部、腹部等全身各部位的站立位和躺卧位数字X线摄影，支持单兵携行、野战条件以及驻地营房的患者拍摄 1.3 便携要求 支持箱体包装状态下的长时间存储和运输，以及紧急状态下的单兵携行 1.4 包装要求 采用可重复使用的军用包装箱，箱体需要具备防震、抗摔、防潮、抗氧化的能力，能够实现便捷、安全、稳固的系统运输 1.5 系统通讯方式 系统同时支持无线和有线两种通讯方式 1.6供电方式 "系统各电气部件内置可充电电池，支持在野外无外部电源环境下由电池供电的正常工作； 同时X射线发生装置和图像采集工作站应支持外部供电工作，且无论是、否安装电池，应均能直接连接外部电源进行工作。" 1.7 续航能力要求 常温条件下，电池工作模式，系统按标称功率进行曝光，最大曝光次数≥200次 1.8国产化要求 所有核心组件（含X射线发生装置、X射线球管、X射线影像探测器、图像采集和处理工作站）为国产品牌 2 勤务要求 2.1 气压 "工作/存储环境气压范围：533hPa~1060hPa，等效于海拔5100米~ -400米 符合GJB150.2A-2009 《军用装备实验室环境试验方法 第2部分：低气压（高度）试验》7.3.1和7.3.2章节规定的低气压贮存和工作的试验要求。提供相应*标检测报告" 2.2高温 "最高工作环境温度：46℃，最高存储环境温度：65℃ 符合GJB150.3A-2009 《军用装备实验室环境试验方法 第3部分：高温试验》7.2.1和7.2.2章节规定的高温贮存和工作的试验要求。提供相应*标检测报告" 2.3低温 "最低工作环境温度：-30℃，支持冷机启动，最低存储环境温度：-50℃ 符合GJB150.4A-2009 《军用装备实验室环境试验方法 第4部分：低温试验》7.2.1、7.2.2和7.2.3章节规定的低温贮存、工作和拆装的试验要求。提供相应*标检测报告" 2.4 温度冲击 "在经受周围大气温度的急剧变化时，设备不会产生物理损坏或性能下降； 温度冲击：低温极值-50℃，高温极值65℃，至少承受3个循环的温度冲击； 符合GJB150.5A-2009 《军用装备实验室环境试验方法 第5部分：温度冲击试验》7.2.2章节规定的恒定极值温度冲击的试验要求。提供相应*标检测报告" 2.5淋雨 "在无线模式和有线模式（线缆连接工作）状态下，均能够满足淋雨环境下的正常工作和存储； 降雨强度1.7mm/min，雨滴尺寸0.5~4.5mm，风速18m/s，试件转动且所有表面暴露，持续时间2h； 符合GJB150.8A-2009 《军用装备实验室环境试验方法 第8部分：淋雨试验》7.2.1章节规定的降雨和吹雨的试验要求。提供相应*标检测报告" 2.6 湿热 "具有耐受湿热环境影响的能力，可在高温高湿环境下正常工作和存储； 温度30℃~46℃，湿度95%，持续时间24hx10循环； 符合GJB150.9A-2009 《军用装备实验室环境试验方法 第9部分：湿热试验》7.3章节规定的试验要求。提供相应*标检测报告" 2.7 霉菌 "具有一定的抗霉菌能力，霉菌不易生长，或霉菌不会对产品的使用存储运输产生影响； 霉菌种类选取GJB150.10A-2009 《军用装备实验室环境试验方法 第10部分  霉菌试验》4.3.2章节规定的菌种组1，箱体应符合5.3章节规定的外观影响评定等级2，设备应符合5.3章节规定的外观影响评定等级0； 符合GJB150.10A-2009 《军用装备实验室环境试验方法 第10部分  霉菌试验》7.2章节规定的试验要求。提供相应*标检测报告" 2.8 盐雾 "能够满足盐雾环境下的正常工作和存储； 5%±1%盐溶液，24h喷盐雾+24h干燥，至少循环2次； 符合GJB150.11A-2009 《军用装备实验室环境试验方法 第11部分：盐雾试验》7.2章节规定的试验要求。提供相应*标检测报告" 2.9 砂尘 "能够满足吹尘、吹砂和降尘环境下的正常工作和存储； 吹尘：颗粒直径≤149μm，持续时间在23℃进行6h，外加6h高温46℃工作； 吹砂：颗粒直径150~850μm，持续时间每个易损面至少90分钟高温46℃工作； 符合GJB150.12A-2009 《军用装备实验室环境试验方法 第12部分：砂尘试验》7.2.1和7.2.2章节规定的吹尘和吹砂的试验要求。提供相应*标检测报告" 2.10 振动 "产品能够承受寿命周期内的振动以及其他环境因素叠加的振动条件（车辆、飞机等运输环境），并能够正常工作； 振动测试标准参考GJB150.16A-2009《军用装备实验室环境试验方法 第16部分：振动试验》附录A 2.2.3章节中的第5类-卡车-散装货物的试验条件； 符合GJB150.16A-2009《军用装备实验室环境试验方法 第16部分：振动试验》7.3.2章节规定的散装货物运输的试验要求。提供相应*标检测报告" 2.11 电磁兼容性 符合GJB 151B-2013《军用设备和分系统电磁发射和敏感度要求和测量》 规定的 CE102、CS101、CS114、CS115、CS116、RE102、RS103 试验要求。提供相应*标检测报告 3 X射线发生装置 3.1标称功率kW >5KW 3.2 kVp变化范围 40-125KV 3.3 高压发生器最大逆变频率 ≥200kHz 3.4 最大管电流 100mA 3.5 曝光时间范围 2ms～10000ms 3.6 最大mAs值 320mAs 3.7 可配置无线遥控器 具备 3.8 控制面板 装置上具有发生器控制面板，可控制曝光参数、进行焦点选择、曝光方案选择等功能 3.9 球管冷却方式 油冷 3.10 球管阳极热容量  42kHU 3.11 球管焦点尺寸   双焦点≤0.6/1.8mm 3.12 限束器开窗大小 43x43cm@SID100cm 3.13 重量（含高压发生器、X射线球管及束光器） ≤13.5kg 4 X射线影像探测器 4.1 平板探测器类型 无线平板探测器，并支持有线连接模式 4.2 探测器闪烁体 CsI 4.3 尺寸 14×17英寸 4.4 像素矩阵 ≥3500x4300 4.5 像素尺寸 ≤100um 4.6 极限空间分辨率 ≥5.0lp/mm 5 图像采集和处理工作站（含显示装置） 5.1 工作站类型 便携式计算机 5.2 计算机操作系统 Windows 操作系统 5.3 计算机内存 ≥8G 5.4 硬盘存储容量 ≥512G 5.5 显示器尺寸 ≥15英寸 5.6显示器分辨率 横向分辨率≥1600，纵向分辨率≥1200 5.7显示器最大亮度、对比度 最大亮度≥400cd/cm2，对比度≥250 5.9 曝光参数设置 主机工作站与高压发生器控制软件高度集成，可直接在主机工作站上进行曝光参数的设置 5.10 数据传输 D*M.3.0输出标准；一体化集成图像采集、图像处理、图像输出及病例管理功能 5.11 诊断报告功能 工作站软件具备诊断报告功能，可以编写打印诊断报告，并具有相应模板 5.12 图像处理 窗宽、窗位调节，多点LUT曲线调整，正负片转换，图像缩放、平移、镜像、旋转、裁剪，图像平滑、锐化、降噪、边缘增强、组织均衡，图像标注功能，图像重置，不同部位窗宽窗位预置，所有的图像更改和调整应当能够进行保存 5.13 信息采集 可显示病人信息/检查信息/设备信息/图像信息 5.14 打印接口 D*M3.0标准的激光相机打印输出，可将患者图像按预设好的排版进行打印 5.15 图像归档 D*M3.0标准的归档服务，可将患者图像归档到服务器或其他外接存储设备（U盘、移动硬盘等） 6 便携式可折叠支架 6.1 功能要求 可折叠收缩式便携支架，轻便易携，用于支撑X射线发生装置，支持野外地面条件下的患者站立位和躺卧位全身数字X线摄影 6.2 外形尺寸要求 收拢后尺寸≤620mm×200mm×200mm 6.3 重量要求 重量≤5kg 6.4 立位拍摄时球管焦点距地面高度范围 50cm-200cm 6.5 卧位拍摄时球管焦点距地面高度范围 100cm-115cm 6.6 运输要求 为保证运输安全与便捷，野外工作单元（X射线发生装置、X射线影像探测器、图像采集和处理工作站、适用于野外的机械支撑装置、便携背包）需储存在一个包装箱里。

服务周期：30天
报价方式：价格
评选方式：综合评分
服务实施地：西藏自治区昌都市芒康县境内
需求文件：
联系人：
报名结束时间：2024-05-10 00:00:00
发布时间：2024-05-07 15:34:36
采购编号：XZCDA0232990001Z20241679433
采购单位：西藏芒康县卫生健康委员会
供应商数量： 报名供应商不足三家流标。
允许1家中选
供应商资格：一、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定，且已在本系统注册的供应商。
二、落实政府采购政策满足的需求：（一）一般资格条件
1、具有独立承担民事责任的能力（提供法人或者其他组织的营业执照等证明文件，扫描件加盖公章）；
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5、参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
6、本次采购不接受联合体投标；不接受分包转包。
（详见资格审查）
三、特定的资格要求：投标人如为生产商，应提供有效期内的《医疗器械生产备案凭证》和《医疗器械生产许可证》；投标人如为经销商，应提供有效期内的《医疗器械经营备案凭证》和《医疗器械经营许可证》。
异议处理项：如有异议请电话咨询采购人，采购流程问题请咨询平台运营。
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